Publikacje

W publikacji ukazała się informacja o przejęciu przez Amgen producenta leków onkologicznych Onyx. Firma w kooperacji z firmą Pfizer prowadzi badania nad oprozomibem, kandydatem na lek przeciw szpiczakowi mnogiemu, który obecnie znajduje się we wczesnej fazie badań klinicznych.

W publikacji ukazała się informacja o Wakacyjnym Jarmarku Charytatywnym, podczas którego zbierane były środki na rzecz dzieci. Jednym z organizatorów była Fundacja Carita – Żyć ze Szpiczakiem.

Materiał informuje o nowym leku, który niedawno został dopuszczony do stosowania w leczeniu szpiczaka mnogiego, może być szansą także dla chorych na chłoniaka centralnego układu nerwowego (CNSL) – rzadki nowotwór układu odpornościowego, wyjątkowo złośliwy i o bardzo złym rokowaniu

Komisja Europejska zatwierdziła stosowanie leku VELCADE jako terapię inicjującą w połączeniu z deksametazonem lub talidomidem i deksametazonem. Rozszerzenie wskazań będzie dotyczyło dorosłych pacjentów nie poddanych wcześniej terapii szpiczaka mnogiego, którzy kwalifikują się do chemioterapii wysokimi dawkami po przeszczepie komórek macierzystych.

W publikacji ukazała się analiza sytuacji chorób starszych i ich optymalnego leczenia. O wyborze terapii nie może decydować wiek chorego. Nie tyle data jest ważna, co stan zdrowia i wydolność. Starsze osoby można leczyć równie skutecznie jak ludzi młodych, trzeba tylko dopasować odpowiednią metodę terapii.  W materiale podano przykład 80-letniego chorego cierpiącego na szpiczaka plazmocytowego, u którego wykonano przeszczep autologiczny.

 

W publikacji ukazała się informacja nt. badania naukowców z The Institute of Cancer Research w Londynie, którzy odkryli nowy wariant genetyczny, który może wpływać na proces starzenia w komórkach nowotworowych.

Nasze prace to ważny krok ku zrozumieniu genetyki szpiczaka. Sugerują, że istnieje powiązanie z genem, który działa jak wewnętrzny zegar komórkowy. Wiemy, że rak często ignoruje zwyczajowe procesy kontroli starzenia i śmierci komórek. Fascynującym doświadczeniem będzie dowiedzenie się, czy w raku krwi jest to rezultatem bezpośredniego genetycznego powiązania” – mówi współautor badania prof. Richard Houlston.

W publikacjach ukazała się informacja o odkryciu naukowców z Virginia Commonwealth University (VCU) w USA, którzy wykorzystali właściwości strukturalne popularnej przyprawy - kurkuminy i talidomidu, by stworzyć 15 związków, z których każdy miał inne działanie. Dwa z nich wykazały silną aktywność cytotoksyczną, która powodowała niszczenie komórek nowotworowych.

"Połączenie kurkuminy i leku okazało się skuteczniejsze niż każdy z tych związków osobno. Sugeruje to, że strategia hybrydowa w projektowaniu leków może doprowadzić do stworzenia nowych związków o lepszej aktywności biologicznej. Rezultaty zachęcają też do dalszej pracy nad dwoma uzyskanymi przez nas związkami, by opracować skuteczniejsze metody leczenia szpiczaka" - komentuje autor badań, dr Steven Grant.

W publikacji ukazało się podsumowanie pierwszego półrocza 2013 r. w polskiej ochronie zdrowia. W materiale ukazała się informacja m.in. o zmianie na początku roku formuły leczenia szpiczaka mnogiego.

W publikacji ukazała się informacja o artykule w magazynie Nature, w którym poinformowano o zidentyfikowaniu 21 mutacji genetycznych odpowiedzialnych za powstawanie nowotworów. Zmiany kodu genetycznego opisane w magazynie są odpowiedzialne za 97 proc. przypadków 30 najczęściej występujących nowotworów. W ciągu całego życia komórki organizmu poddane są działaniu czynników powodujących mutacje. Rozwój nowotworu zaczyna się, gdy jedna z komórek zacznie nieprawidłowo funkcjonować i dzielić się w sposób niekontrolowany. Jeśli naukowcy dowiedzą się, co powoduje mutacje, możliwe będzie opracowanie nowych metod leczenia.

Jak wynika z danych firmy IMS Health, Polacy dopłacają do leków najwięcej w Europie. Osiągnęliśmy niespotykany dotychczas poziom średniej odpłatności za leki refundowane - 40,3 proc.

© Copyright 2011 Fundacja Carita - Żyć ze Szpiczakiem!