Fundacja carita - żyć ze szpiczakiem

Szczegóły

Utworzono: 10 marzec 2010

Szpiczak mnogi to rzadki, bolesny i wciąż nieuleczalny nowotwór. „Negocjują cenę od około dwóch lat, a chorzy na szpiczaka powoli umierają każdego dnia. To nie ministerstwo czy NFZ patrzą pacjentom w oczy, tylko ja” – mówi doktor Artur Jurczyszyn z krakowskiej Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka, która walczy o wpisanie Revlimidu na listę leków refundowanych.

Szczegóły

Utworzono: 08 marzec 2010

W związku z nieprawdziwymi treściami zawartymi w wypowiedziach prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych dla „Wydarzeń” Polsatu (9 lutego br.) oraz „Wiadomości” TVP1 (3 marca br.) informujemy, że – zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 stycznia 2010 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych – „akceptacja finansowania świadczenia w programie chemioterapii niestandardowej przez dyrektora oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia następuje po spełnieniu warunków zawartych w rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych". Brak rekomendacji albo niespełnienie warunków zawartych w rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych uniemożliwia Narodowemu Funduszowi Zdrowia finansowanie leku stosowanego w ramach chemioterapii niestandardowej.

Szczegóły

Utworzono: 03 marzec 2010

Materiał Elżbiety Byszewskiej dotyczący pacjentki Marii Gombińskiej, chorej na szpiczaka mnogiego, której odmówiono finansowania terapii lenalidomidem. Według przedstawicieli NFZ chora nie może otrzymać leczenia, ze względu na decyzję ATOM. W materiale wypowiada się Wojciech Matusewicz, który mówił, że ATOM tylko doradza i wydaje rekomendacje, natomiast to od NFZ zależy czy chory otrzyma zgodę na leczenie. Prof. Skotnicki natomiast podkreśla, że w podobnej sytuacji do pani Gombińskiej jest piętnastu kolejnych pacjentów.

Szczegóły

Utworzono: 02 marzec 2010

Kilka tygodni minęło od momentu, gdy Minister Zdrowia Ewa Kopacz uspokajała w telewizji miliony Polaków, że najnowsze leki na raka, zwane chemioterapią niestandardową, na pewno będą dla chorych dostępne, a już się okazało, że to tylko puste słowa. Boleśnie się o tym przekonała Maria Gombińska, mieszkanka Wejherowa, chorująca na szpiczaka mnogiego. Po kilku latach leczenia opiekujący się chorą lekarze z Kliniki Hematologii i Transplantologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego uznali, że pomóc jej może tylko jeden lek – lenalidomid (Revlimid). Nie ma go w szpitalnej aptece, teoretycznie jest dostępny dl chorych w klinice w ramach kontraktu z pomorskim NFZ, w praktyce jednak Fundusz musi wyrazić zgodę na sfinansowanie leczenia lenalidomidem każdego pacjenta indywidualnie. W tym przypadku odmówił. 14 stycznia tego roku hematolog, prof. dr hab. Andrzej Hellmann zdecydował, że chora powinna otrzymać kurację lenalidomidem. Klinika wysłała wniosek o lek na ratunek do NFZ w Gdańsku. Odpowiedzi nie było przez sześć tygodni. Profesor wysłał prośbę do NFZ ponownie. NFZ ostatecznie odmówił. Urzędnicy tłumaczą, że wydać zgody nie mogli i powołują się na Rozporządzenie Ministra Zdrowia. Zabrania ono Funduszowi finansowania leków, które nie uzyskały pozytywnej opinii Agencji Oceny Technologii Medycznych.

Szczegóły

Utworzono: 28 wrzesień 2009

Na oddziale hematoonkologii w Szpitalu Specjalistycznym w Brzozowie lekarze pracują w systemie konsultanckim. To rzadki przypadek w Polsce. Wszystko dlatego, że kierownik oddziału przez ostatnie pięć lat pracował w Wielkiej Brytanii. Funkcjonowanie oddziału jest oparte na wcześniejszych doświadczeniach dr. hab. Andrzeja Pluty, zdobytych podczas pracy w RPA i Wielkiej Brytanii. „Nie jestem ordynatorem, lecz kierownikiem oddziału. Konsultuję jednak trudniejsze przypadki i staram się koordynować pracę czterech pozostałych konsultantów zatrudnionych na oddziale" – tłumaczy dr Pluta. Wzorem zagranicznych ośrodków, w Brzozowie będą organizowane cotygodniowe spotkania specjalistów z różnych dziedzin medycyny, na których lekarze omówią sposoby leczenia nowo przyjętych pacjentów.