Publikacje
- Szczegóły
Materiał Ryszarda Sterczyńskiego dotyczy standardów leczenia osób starszych chorych na nowotwory. Materiał powstał po pierwszym śniadaniu prasowym w ramach kampanii „Rozmowy o Czasie”.
- Szczegóły
„Każdy ma prawo do leczenia bez względu na wiek” – powiedział dr Janusz Meder, prezes Polskiej Unii Onkologii na konferencji prasowej „Rozmowy o czasie”, której celem było zwrócenie uwagi na sytuację zdrowotną i społeczną osób starszych, chorych na nowotwory. Z wiekiem wzrasta zachorowalność na choroby onkologiczne, szacuje się, że do roku 2035 odsetek osób powyżej 65 r. ż. (standardowa granica starszego wieku) podwoi się. Wzrost zachorowalności na nowotwory i starzenie się społeczeństw nie jest tylko naszym problemem. Widać to w skali europejskiej.
- Szczegóły
Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach rozbuduje oddział onkohematologiczny z oddziałem paliatywnym. Projekt znajduje się na liście kluczowych inwestycji województwa świętokrzyskiego. Jego wartość została oszacowana na 18 mln zł. Realizacja projektu ma rozpocząć się jeszcze w 2011 roku i potrwa do 2012 roku. Powstanie zupełnie nowy budynek. Na razie została zawarta pre-umowa o dofinansowanie inwestycji. Onkohematologia zajmuje się rozpoznawaniem oraz leczeniem szpiczaka plazmocytowego i przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych i chłoniaków Hodgkina, tak zwaną terapią celowaną.
- Szczegóły
Uczeni z Laboratorium Inżynierii Biomedycznej Politechniki Warszawskiej opracowali nowy sposób zwalczania komórek nowotworowych. Zamykają lek wewnątrz nanocząsteczki wykonanej z występujących w ludzkim organizmie cukrów. „Nanotechnologia stanowi nadzieję na przełom w terapii przeciwnowotworowej” – wyjaśnił kierownik Laboratorium Inżynierii Biomedycznej Politechniki Warszawskiej dr hab. Tomasz Ciach. Dzięki wykorzystaniu nanocząsteczek (cząstek o rozmiarach sięgających jednej miliardowej metra), można zamknąć leki w zewnętrznej kapsułce, która jest nieszkodliwa dla organizmu, więc zmniejsza w dużym stopniu efekty uboczne. Naukowcy z LIB nanokapsułki będą wytwarzali z naturalnie występujących w organizmie cukrów. Dzięki odpowiedniej budowie nie będą one rozpoznawane przez układ odpornościowy człowieka i mogą długo krążyć w układzie krwionośnym szukając celu, czyli komórki nowotworowej.
- Szczegóły
- Szczegóły
Zgodnie z unijnymi standardami na 10 tys. mieszkańców powinny przypadać dwa łóżka geriatryczne. W Polsce powinno ich być więc około 7,6 tys. a jest jedynie 600. Wydaje się, że problem wreszcie dostrzegli polscy politycy, co ma związek z prezydencją naszego kraju w Radzie Unii Europejskiej. W trakcie półrocznej prezydencji w UE – jak wynika z priorytetów przedstawionych przez Ministerstwo Zdrowia – resort chce wpłynąć na aktywizację zawodową i społeczną populacji 65 +, poprawić jakość leczenia i dostępność do świadczeń zdrowotnych, w tym związanych ze schorzeniami umysłowymi, takimi jak demencja czy problemy z zaburzeniami pamięci.
- Szczegóły
Pozornie sprawa jest prosta: decyzję o finansowaniu produktu leczniczego ze środków publicznych Minister Zdrowia podejmuje uwzględniając ocenę Agencji Oceny Technologii Medycznych, wcześniej bowiem zleca Agencji jej wykonanie. Jeśli ocena jest pozytywna, prędzej czy później następuje decyzja o refundowaniu leku. Rodzi się jednak pytanie, czy dzieje się tak w każdym przypadku i jak długi czas musi dzielić wydanie przez Agencję pozytywnej opinii od decyzji refundacyjnej. O tym, między innymi, rozmawiali podczas debaty redakcyjnej prof. Małgorzata Baka-Ostrowska, konsultant krajowy w dziedzinie urologii dziecięcej, prof. Tadeusz Pieńkowski, onkolog, prof. Andrzej Deptała, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii CSK MSWiA, prof. Tomasz Pasierski, ordynator Oddziału Kardiologii i Chorób Naczyń Międzyleskiego Szpitala Specjalistycznego w Warszawie i szef Rady Konsultacyjnej AOTM, Wojciech Matusewicz, prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych, Artur Fałek, dyrektor Departamentu Polityki Lękowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia, Jacek Gugulski, prezes Polskiej Koalicji Organizacji Pacjentów Onkologicznych oraz Rafał Zysk, były Departamentu Gospodarki Lekami Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia.
- Szczegóły
- Szczegóły
Ponad 2500 uczestników z 67 krajów z całego świata wzięło udział w XIII Międzynarodowych Warsztatach nt. Szpiczaka mnogiego w Paryżu. Majowe spotkanie zorganizowała francuska Grupa IFM. Omawiano tematy związane z najnowszą diagnostyką i leczeniem szpiczaka mnogiego zarówno u ludzi młodych, jak i w starszym wieku. Zwrócono uwagę na problem wtórnych nowotworów w okresie terapii podtrzymującej lenalidomidem oraz przedstawiono stanowisko przygotowane przez International Myeloma Working Group na temat postępowania diagnostycznego, leczniczego, terapii podtrzymującej, postępowania związanego z anemią, chorobą kostną, profilaktyką przeciwzakrzepową, szczepieniami ochronnymi u chorych ze szpiczakiem.
 Rozmowy o Czasie | [ ] | 74 kB |
- Szczegóły
W magazynie znalazł się obszerny materiał Luizy Jakubiak dotyczący sytuacji chorych na szpiczaka w Krakowie. Mimo że minęła dopiero połowa roku, wyczerpały się już zupełnie środki przyznane przez NFZ na 2011 r. dla chorych leczonych lenalidomidem w ramach chemioterapii niestandardowej w Klinice Hematologii krakowskiego Szpitala Uniwersyteckiego. Krakowska klinika zaalarmowała, że brakuje jej środków na leczenie pacjentów w ramach chemioterapii niestandardowej, zwracając się do oddziału Funduszu o zwiększenie nakładów na ten cel o 2 min złotych. Dr Artur Jurczyszyn, wystosował apel o pomoc, ponieważ „lek Revlimid (lenalidomid) dostępny w Polsce w ramach tzw. chemioterapii niestandardowej nie jest możliwy do zastosowania dla chorych ze szpiczakiem mnogim w ramach drugiej i trzeciej linii leczenia z powodu braku finansowania tej terapii przez NFZ". Z informacji uzyskanych z resortu zdrowia wynika, że wniosek o finansowanie ze środków publicznych terapii lenalidomidem w ramach programu zdrowotnego został w kwietniu br. ponownie przesłany do rozpatrzenia przez Agencję Oceny Technologii Medycznych. Mimo że lek już raz był oceniony w 2008 roku (rekomendacja pozytywna – pod warunkiem obniżenia ceny do poziomu terapii bortezomibem), nie został włączony do programu. Po wejściu w życie przepisów tzw. ustawy koszykowej świadczenie musiało powrócić na tzw. pierwszą ścieżkę kwalifikacji, czekając na ponowną ocenę AOTM. W programie zdrowotnym leczenia pacjentów ze szpiczakiem znajdą się dwie substancje: lenalidomid i bortezomib. AOTM zajmie się wnioskiem najprawdopodobniej dopiero po wakacjach.
Aktualności
- ONKOCAFE – O RAKU PRZY KAWIE: 18.03.2018 2018-03-20 17:06:54
- Poradnik Hematologia do pobrania 2018-03-06 15:25:39
- Krajowy Kongres dla Pacjentów ze Szpiczakiem Plazmocytowym 2018-02-09 07:47:32
