Publikacje

Podczas konferencji prasowej 29.grudnia br., minister zdrowia Bartosz Arłukowicz podkreślił, że ustawa o refundacji leków ma komplikować życie tym, którzy ten rynek kreują (koncernom farmaceutycznym), a ułatwiać tym, którzy w nim funkcjonują - pacjentom. O tym, jakie leki będą przyjmowali pacjenci, zdecydują profesorowie i specjaliści, a nie koncerny farmaceutyczne i przypadkowe promocje. Minister zapowiedział, że ustawa wprowadza elementarny porządek w sektorze leków, sztywne ceny i umożliwia negocjacje z koncernami farmaceutycznymi.

W materiale poruszono problem dostępu do leczenia chorych na szpiczaka mnogiego. Dzięki postępowi medycyny pojawiło się wiele nowych leków i metod terapeutycznych w leczeniu szpiczaka mnogiego, których skuteczność sprawia, że jest on określany jako choroba przewlekła. Niestety, mimo osiągnięć współczesnej medycyny, polscy pacjenci nie mają takiego dostępu do standardowego leczenia, jak inni obywatele Unii Europejskiej.

Na nowej liście refundacyjnej są tylko leki apteczne - te, które pacjenci sami kupują. W obwieszczeniu brakuje leków z tzw. programów zdrowotnych oraz chemioterapii - informuje Łukasz Sławatyniec, prawnik z kancelarii CMS Cameron McKenna.

Urząd Marszałkowski Województwa Wielkopolskiego przeznaczył w budżecie na 2012 r. ponad 14 mln zł na budowę specjalistycznego ośrodka kompleksowego leczenia onkologicznego w Kaliszu .To jedna z najważniejszych inwestycji w południowej części regionu. Marszałek województwa Marek Woźniak zapowiada, że pierwszych pacjentów placówka przyjmie wiosną 2014 r.

Procedurę chemioterapii niestandardowej często utrudnia pacjentom dostęp do leczenia, ponieważ w niektórych częściach kraju szpitale bardzo ograniczają stosowanie terapii. „Pewne zapisy w programach terapeutycznych powodują, że wielu pacjentów nie ma dostępu do nowoczesnych leków” - ocenia Jacek Gugulski, prezes Polskiej Koalicji Organizacji Pacjentów Onkologicznych.

Na antenie TV Kraków wyemitowano materiał red. Kamili Konturek nt. nowego projektu Fundacji Urszuli Jaworskiej dot. powstania Grup Wsparcia dla chorych na szpiczaka mnogiego i ich bliskich. Jest to projekt mający na celu poprawę jakości życia pacjentów i ich bliskich w trakcie procesu leczenia oraz zapewnienie im wsparcia psychicznego. Warsztaty odbywać się będą bezpłatnie, co miesiąc, w różnych ośrodkach hematologicznych w Polsce.

W materiale przedstawiona jest opinia prof. Jadwigi Dwilewicz –Trojaczek nt. dostępności do nowych leków w hematoonkologii, „Dostęp do nowych leków, które mają zastosowanie w leczeniu nowotworowych i nienowotworowych chorób układu krwiotwórczego jest w Polsce ograniczona Niektóre można stosować w ramach programów leczniczych. Jednak szczegółowe wytyczne często uniemożliwiają ich użycie.”

O barierach dostępu do innowacyjnych metod leczenia hematoonkologicznego rozmawiali uczestnicy debaty „Innowacje w farmakoterapii hematoonkologicznej - nadzieje dla chorych, rozwiązania dla systemu" pod patronatem „Rzeczpospolitej". Hematolodzy podkreślali, że brak dostępu do optymalnego leczenia dla Polaków cierpią­cych na szpiczaka mnogiego sprawia, że chorzy umierają zbyt szybko. Ewolucja systemu refundowania le­ków, zwłaszcza innowacyjnych, w Polsce niebezpiecznie zmie­rza ku całkowitemu wyelimino­waniu decyzji lekarza „Decyzję o zastosowaniu leków powinien podejmować specjali­sta, który ma doświadczenie kli­niczne” - mówiła prof. dr hab. An­na Dmoszyńska.

Na antenie TVP1 rozmawiano na temat szpiczaka mnogiego oraz niedawno zainaugurowanego przez Fundację Urszuli Jaworskiej projektu Grup Wsparcia dla chorych na szpiczaka mnogiego oraz ich bliskich. Jest to projekt mający na celu poprawę jakości życia pacjentów i ich bliskich w trakcie procesu leczenia oraz zapewnienie im wsparcia psychicznego. Warsztaty odbywać się będą bezpłatnie w różnych ośrodkach hematologicznych w Polsce, by mogli uczestniczyć w nich pacjenci ze wszystkich regionów kraju. W programie gościli prof. Wiktor Jędrzejczak oraz aktor Robert Moskwa.

Na  łamach czasopisma ukazał się materiał red. Błażeja Linowskiego, dotyczący szpiczaka mnogiego oraz trudności w dostępie do nowoczesnego leczenia dla pacjentów. Szpiczak mnogi to choroba trudna do zdiagnozowania. Najczęściej prawidłowe rozpoznanie następuje dopiero wtedy, gdy pojawiają się schorzenia towarzyszące — na przykład niewydolność nerek. Jednak w  Polsce obowiązuje kuriozalny zapis, że właśnie niewydolność nerek wyklucza refundację skutecznego leku na szpiczaka.

© Copyright 2011 Fundacja Carita - Żyć ze Szpiczakiem!